Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Blog Article

Cum se caracterizează trombocitoza?

Această afecțiune este o boală de sânge caracterizată prin un număr crescut de trombocite în circulație. Trombocitele, ori plachetele, sunt elemente mici produse în măduva osoasă care joacă un scop esențial în formarea cheagurilor de sângelui. În mod normal, cantitatea de trombocite oscilează între 150.000 și 450.000 pe microlitru de sânge​ (Mayo Clinic​​ Regina Maria)​.

Tipuri de trombocitoza

Sunt două tipuri principale de trombocitemie:

Trombocitoza reactivă: Apare în urma unui răspuns la o problemă subiacentă, precum infecțiile, inflamații, hemoragii masive sau lipsa de fier. Alte cauze pot fi intervențiile chirurgicale, îndepărtarea splinei dar și anumite forme de cancer​ (Mayo Clinic​​ austriamed.ro​​ bluelife.ro)​.

Trombocitoza primară: Este o tulburare a măduvei osoase rară, unde măduva osoasă generează excesiv plachete fără o cauză aparentă. Aceasta este legată cu mutații genetice, cum ar fi cele ale genetice JAK2, CALR sau MPL​ (Mayo Clinic​​ ecofarmacia.ro)​.

Manifestările trombocitozei

Majoritatea pacienților cu trombocitemie nu au simptome evidente, și afecțiunea se detectează deseori în urma analize de sânge de rutină. Totuși, manifestările posibile includ:

Dureri de cap, vertij sau senzație de slăbiciune.
Hemoragii inexplicabile sau ușurință în apariția vânătăilor.
Probleme de vedere și auz.
Durere în piept și/sau dificultăți de respirație.
Inflamarea ori durerea unei extremități, ce poate indica un posibil cheag de sânge​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.

Cauzele trombocitozei

Trombocitemia poate fi cauzată de o gama largă de factori, ce variază în funcție de tipul de trombocitemie:

Trombocitemia secundară:

Infecții și inflamații: Boli precum artrita sau infecțiile cronice pot determina creșterea numărul de trombocite.
Sângerări și deficiențe: Hemoragiile acute ori cronice și carențele de fier sunt cauze comune.
Operații și traume: Intervențiile chirurgicale și leziunile pot determina o reacție al măduvei osoase​ (Mayo Clinic​​ farmimpex.ro​​ ghidulpacientului.ro)​.

Trombocitemia primară:

Mutații genetice: Alterările în genele JAK2, Curatare ten profund CALR, MPL pot determina creșterea producției de trombocite.
Factori de risc: Înaintarea în vârstă și genul feminin sunt factori de risc asociați​ (Mayo Clinic​​ pub-health-iasi.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.

Diagnostic și investigații

Identificarea de trombocitoza este stabilit prin analiza hemoleucogramei, care va arăta număr mare de trombocite. Investigațiile suplimentare pot consta în:

Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Analize pentru carențe: Evaluarea nivelului de fier precum și a feritinei.
Teste genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsia măduvei osoase: Ar putea fi necesară pentru a confirma diagnosticului și pentru a exclude alte boli​ (regiocard.ro​​ remedio.ro​​ Dr. Scruburi naturale eficiente Max Farmacie)​.
Tratament
Tratamentul trombocitemiei variază în funcție de tipul și cauza acesteia:

Trombocitemia secundară:

Gestionarea cauzei principale: Controlul inflamațiilor, infecțiilor și deficiențelor de fier poate Lotiuni de corp normaliza nivelului de trombocite.
Terapie medicamentoasă: În cazuri severe, pot fi utilizate medicamente antiplachetare pentru prevenirea cheagurilor de sânge​ (austriamed.ro​​ beeman.ro​​ crra.ro)​.
Trombocitemia primară:

Tratament medicamentos: Hidroxiurea și anagrelida sunt utilizate pentru a reduce numărului de trombocite.
Terapia cu aspirină: În doze reduse, se poate recomanda pentru a reduce riscul de tromboză.
Terapie de eliminare a trombocitelor: În cazuri extreme, se poate recurge la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge​ (Mayo Clinic​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?​​ Dr. Max Farmacie)​.

Complicații și prevenție

Complicațiile trombocitozei includ formarea de cheaguri de sânge, care pot provoca AVC, infarcte și tromboze venoase profunde. Rareori, trombocitemia primară poate evolua spre leucemie.

Evitarea trombocitemiei secundare vizează gestionarea cauzelor principale, precum tratarea infecțiilor cronice și controlul inflamațiilor. În cazul pacienților cu diagnostic de trombocitemie primară, controlul periodic și tratamentul adecvat sunt esențiale pentru a preveni complicațiilor​ (allmed.ro​​ aptta.ro​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Încheiere

Trombocitemia reprezintă o problemă complicată care necesită o evaluare medicală atentă și un tratament personalizat. Prin intermediul cunoașterea cauzelor precum și simptomelor, pacienții pot colabora îndeaproape cu personalul medical pentru gestionarea această condiție. Tratamentul adecvat și/sau supravegherea continuă pot ajuta la prevenirea complicațiilor grave și contribui la un stil de viață sănătos.

Report this page